Tronco arterioso
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El tronco arterioso es una gran estructura que está presente durante el desarrollo fetal; más adelante en el desarrollo, se divide para formar dos arterias separadas: la aorta y la arteria pulmonar.
Una vez que se ha desarrollado completamente, la aorta sale del ventrículo izquierdo y la arteria pulmonar sale del ventrículo derecho.
Un tronco arterioso persistente describe cuándo esta estructura de desarrollo no se divide en las dos arterias separadas.
En su lugar, el bebé se queda con una arteria gigante que se ramifica desde los ventrículos derecho e izquierdo y que luego se divide en la aorta y la arteria pulmonar.
A veces, esta afección se denomina simplemente tronco arterioso o TA.
La causa del TA es desconocida; sin embargo, muchos casos parecen estar asociados al síndrome de deleción 22q11.2, también conocido como síndrome de DiGeorge.
Pasemos a una visión más simplificada del corazón.
Por lo general, la sangre desoxigenada viene del cuerpo y viaja a la aurícula derecha; luego, va al ventrículo derecho y es bombeada a través de la arteria pulmonar a los pulmones para ser reoxigenada.
A continuación, la sangre recién oxigenada pasa de los pulmones a la aurícula izquierda, va al ventrículo izquierdo y se bombea a través de la aorta hacia el cuerpo.
Entonces ese circuito se repite, ¿no? Si estas dos grandes arterias, la aorta y la arteria pulmonar, no se dividen, usted tiene esencialmente esta arteria masiva que viene de ambos ventrículos.
Sin embargo, obsérvese que esta gran arteria acaba dividiéndose en la aorta y la arteria pulmonar.
Aunque al final se separan, antes de hacerlo, es un solo vaso; así, la sangre oxigenada y desoxigenada se mezclan.
Cuando la sangre desoxigenada se mezcla en la circulación sistémica, a menudo se presenta como cianosis, una decoloración púrpura-azulada de la piel, que puede verse en un bebé en los primeros días después del nacimiento.
Sin embargo, antes del nacimiento, las cosas funcionan de manera un poco diferente.
La sangre desoxigenada se envía a la madre, y luego la sangre oxigenada viene de la madre; como el feto aún no utiliza sus pulmones, el corazón del feto utiliza algunos trucos, como enviar la sangre a través del agujero oval.
Aspectos destacados
en inglés
Persistent truncus arteriosus (PTA) is a rare congenital heart defect in which the embryonic structure that normally divides into the pulmonary artery and aorta fails to form properly, resulting in a single large vessel that supplies blood to both the systemic and pulmonary circulations.
Symptoms of PTA may include cyanosis, rapid breathing, poor feeding, and difficulty gaining weight. If left untreated, PTA can lead to heart failure and other complications. Treatment typically involves surgical repair of the defect, which involves separating the pulmonary artery from the aorta and creating a connection between the right ventricle and the pulmonary artery.